Užitečné informace
Zajištění zdravotní podpory pro chronicky nemocné děti ve školách
Školy a školská zařízení mají v souladu se zákonem č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách povinnost poskytovat zdravotní úkony žákům, kteří je navštěvují. Sdělení z roku 2021, ve kterém tuto informaci Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT) společně s Ministerstvem zdravotnictví (MZ) konkretizovalo, bylo nyní aktualizováno na základě zkušeností škol, zdravotníků i rodičů. Nový dokument s názvem „Společné sdělení MŠMT a MZ k zajištění zdravotní podpory ve školách a školských zařízeních“ přináší podrobnější pokyny a upřesňuje některé dosavadní nejasnosti.
Materiály pro poskytovatele zdravotních služeb
Vážení poskytovatelé zdravotních služeb, s radostí vám oznamujeme, že jsme pro vás připravili nové materiály do čekáren – Komunikační desatera pro pacienty i zdravotníky, jež usnadní vzájemnou komunikaci a porozumění, a také inspirativní videospot s názvem "Hledám pacientskou organizaci," který poskytne užitečné informace o dostupné podpoře a službách pacientských organizací. Tyto materiály jsou nyní k dispozici ke stažení na této stránce.
Informace pro pacienty se vzácným onemocněním cestující za zdravotní péčí do zahraničí
Informujeme o vzniku nové návodné informativní příručky zejména pro pacienty se vzácným onemocněním, kteří hledají informace o přeshraniční zdravotní péči. Příručka vznikla ve spolupráci střešní pacientské organizace pro pacienty se vzácným onemocněním „České asociace pro vzácná onemocnění“ (ČAVO) a Kanceláře zdravotního pojištění (KZP). Příručka je pod názvem „Informace pro pacienty se vzácným onemocněním cestující za zdravotní péčí do zahraničí“ ke stažení jak na internetových stránkách ČAVO https://vzacna-onemocneni.cz/jak-vycestovat-za-zdravotni-peci-do-zahranici/ , tak na webu KZP https://kancelarzp.cz/informace-pro-pacienty-se-vzacnym-onemocnenim/.
Organizace pacientského segmentu
V dnešní době lze nalézt na internetu celou řadu nejrůznějších organizací zaměřujících se na pomoc pacientům s chronickým nebo vzácným onemocněním či zdravotním postižením. Orientovat se v nich nemusí být snadné. Cílem článku je popsat s jakými typy organizací se lze setkat a jakou pomoc je možné od nich očekávat.
Rozcestník organizací pro pacienty
Víte, že existuje mnoho organizací, které se specializují na pomoc pacientům a jejich blízkým? Chcete vědět, jaké to jsou? Podívejte se do našeho rozcestníku organizací pacientského segmentu!
Nespokojenost s poskytováním zdravotní péče – Jak se bránit?
Klient jakékoli služby v dnešní době očekává, že má možnost se v případě nespokojenosti s poskytovanými službami na někoho obrátit. Nejinak je tomu i ve zdravotnictví. V případě, že pacient není spokojen se službami poskytovanými poskytovatelem zdravotních služeb, má řadu možností, jak se bránit.
Jednotlivé možnosti je vhodné vybírat podle závažnosti a podstaty toho, co se stalo. Jinou možnost zvolíte, pokud se vám nelíbil způsob komunikace a jiný, když máte podezření, že vám nebyloposkytnuto řádné ošetření. V článku je popsáno, jaké konkrétně možnosti využít a případně co dělat ve chvíli, kdy pacient není spokojen s výsledkem.
Sehnat lékaře může pomoci i web Ministerstva zdravotnictví
Zajistit dostupnou zdravotní péči je povinností zdravotních pojišťoven. Pokud máte potíže sehnat lékaře konkrétní odbornosti, nebojte se tak obrátit na svou zdravotní pojišťovnu. S tím vám pomůže i web Ministerstva zdravotnictví.
Poskytnutí záštity Ministerstvem zdravotnictví
Pořádáte jako organizace pacientského segmentu akci a rádi byste, aby jí byla poskytnuta záštita? V následujícím článku mimo jiné zjistíte, jak si o ni požádat a co je třeba k jejímu udělení splnit.
Proces rozhodování o úhradě léčiv na vzácná onemocnění
Zákon o veřejném zdravotním pojištění stanovuje specifický proces posuzování a schvalování úhrady léčivých přípravků určených k léčbě vzácných onemocnění z veřejného zdravotního pojištění. Jedním z těchto specifik je silné zapojení zástupců pacientských organizací do celého procesu. Jak konkrétně tento proces schvalování probíhá a jakou roli v něm má pacientská veřejnost?
Povinné datové schránky
Pravděpodobně jste již ve zprávách zaznamenali, že začátkem roku 2023 stát povinně zřizuje datovou schránku vybraným skupinám osob. Koho se to přesně týká, jaké povinnosti jsou s tím spjaty a jaké výhody to může přinést?
Komunikace s praktickým lékařem na dálku
Edukační materiály pro pacienty a pacientské organizace jsou jedním z výstupů projektu Ústavu veřejného zdravotnictví a medicínského práva 1. lékařské fakulty UK „Digitální gramotnost v primární zdravotní péči: COVID-19 jako výzva pro rozvoj informačně-komunikačních technologií“, který je spolufinancován se státní podporou Technologické agentury ČR v rámci Programu ÉTA.
Seznam pacientských organizací
Informační článek o tom, k čemu slouží Seznam pacientských organizací a jak podat žádost o zapsání na něj.