Užitečné informace

Ministerstvo zdravotnictví od 1. července 2025 uvádí v účinnost novou metodiku, která sjednocuje a zpřehledňuje postupy při poskytování zdravotní péče osobám s genderovým nesouladem. Dokument reaguje na nález Ústavního soudu z dubna 2024.

12. června 2025 schválil Senát Parlamentu České republiky novelu zákona o veřejném zdravotním pojištění. Novela nyní míří k podpisu prezidenta a její účinnost se předpokládá od 1. ledna 2026. 

Ministerstvo zdravotnictví a Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy vydávají nový metodický materiál, který má školám a školským zařízením usnadnit každodenní práci s dětmi trpícími epilepsií. Cílem je zajistit bezpečné, vstřícné a plně inkluzivní prostředí, ve kterém se děti s touto diagnózou mohou bez obav vzdělávat a účastnit se všech školních aktivit.

Školy a školská zařízení mají v souladu se zákonem č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách povinnost poskytovat zdravotní úkony žákům, kteří je navštěvují. Sdělení z roku 2021, ve kterém tuto informaci Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT) společně s Ministerstvem zdravotnictví (MZ) konkretizovalo, bylo nyní aktualizováno na základě zkušeností škol, zdravotníků i rodičů. Nový dokument s názvem „Společné sdělení MŠMT a MZ k zajištění zdravotní podpory ve školách a školských zařízeních“ přináší podrobnější pokyny a upřesňuje některé dosavadní nejasnosti.

Vážení poskytovatelé zdravotních služeb, s radostí vám oznamujeme, že jsme pro vás připravili nové materiály do čekáren – Komunikační desatera pro pacienty i zdravotníky, jež usnadní vzájemnou komunikaci a porozumění, a také inspirativní videospot s názvem "Hledám pacientskou organizaci," který poskytne užitečné informace o dostupné podpoře a službách pacientských organizací. Tyto materiály jsou nyní k dispozici ke stažení na této stránce.

Informujeme o vzniku nové návodné informativní příručky zejména pro pacienty se vzácným onemocněním, kteří hledají informace o přeshraniční zdravotní péči. Příručka vznikla ve spolupráci střešní pacientské organizace pro pacienty se vzácným onemocněním „České asociace pro vzácná onemocnění“ (ČAVO) a Kanceláře zdravotního pojištění (KZP). Příručka je pod názvem „Informace pro pacienty se vzácným onemocněním cestující za zdravotní péčí do zahraničí“ ke stažení jak na internetových stránkách ČAVO https://vzacna-onemocneni.cz/jak-vycestovat-za-zdravotni-peci-do-zahranici/ , tak na webu KZP https://kancelarzp.cz/informace-pro-pacienty-se-vzacnym-onemocnenim/.

V dnešní době lze nalézt na internetu celou řadu nejrůznějších organizací zaměřujících se na pomoc pacientům s chronickým nebo vzácným onemocněním či zdravotním postižením. Orientovat se v nich nemusí být snadné. Cílem článku je popsat s jakými typy organizací se lze setkat a jakou pomoc je možné od nich očekávat. 

Víte, že existuje mnoho organizací, které se specializují na pomoc pacientům a jejich blízkým? Chcete vědět, jaké to jsou? Podívejte se do našeho rozcestníku organizací pacientského segmentu! 

Klient jakékoli služby v dnešní době očekává, že má možnost se v případě nespokojenosti s poskytovanými službami na někoho obrátit. Nejinak je tomu i ve zdravotnictví. V případě, že pacient není spokojen se službami poskytovanými poskytovatelem zdravotních služeb, má řadu možností, jak se bránit.

Jednotlivé možnosti je vhodné vybírat podle závažnosti a podstaty toho, co se stalo. Jinou možnost zvolíte, pokud se vám nelíbil způsob komunikace a jiný, když máte podezření, že vám nebyloposkytnuto řádné ošetření. V článku je popsáno, jaké konkrétně možnosti využít a případně co dělat ve chvíli, kdy pacient není spokojen s výsledkem.

Zajistit dostupnou zdravotní péči je povinností zdravotních pojišťoven. Pokud máte potíže sehnat lékaře konkrétní odbornosti, nebojte se tak obrátit na svou zdravotní pojišťovnu. S tím vám pomůže i web Ministerstva zdravotnictví.

Pořádáte jako organizace pacientského segmentu akci a rádi byste, aby jí byla poskytnuta záštita? V následujícím článku mimo jiné zjistíte, jak si o ni požádat a co je třeba k jejímu udělení splnit.

Zákon o veřejném zdravotním pojištění stanovuje specifický proces posuzování a schvalování úhrady léčivých přípravků určených k léčbě vzácných onemocnění z veřejného zdravotního pojištění. Jedním z těchto specifik je silné zapojení zástupců pacientských organizací do celého procesu. Jak konkrétně tento proces schvalování probíhá a jakou roli v něm má pacientská veřejnost? 

Pravděpodobně jste již ve zprávách zaznamenali, že začátkem roku 2023 stát povinně zřizuje datovou schránku vybraným skupinám osob. Koho se to přesně týká, jaké povinnosti jsou s tím spjaty a jaké výhody to může přinést? 

Edukační materiály pro pacienty a pacientské organizace jsou jedním z výstupů projektu Ústavu veřejného zdravotnictví a medicínského práva 1. lékařské fakulty UK „Digitální gramotnost v primární zdravotní péči: COVID-19 jako výzva pro rozvoj informačně-komunikačních technologií“, který je spolufinancován se státní podporou Technologické agentury ČR v rámci Programu ÉTA.

Informační článek o tom,  k čemu slouží Seznam pacientských organizací a jak podat žádost o zapsání na něj.